英美疫情形势持续恶化，大家都知道了。” 封城 “” 逃离伦敦 “…… 类似的字眼不断刺激着国际舆论关注。
然而，有一个消息不可忽视：
12 月 21 日，欧洲经济紧急通过了 BioNTech 和辉瑞的新冠疫苗的临时上市许可。
12 月 14 日，美国进入到全民接种疫苗阶段。
12 月 8 日，英国开始大规模接种新冠疫苗。
有人据此认为，美欧全民免疫指日可待。他们还担心起来：
当美欧实现全民免疫，全球抗疫形势将发生骤变。那我们目前已被证明卓有成效的抗疫模式就会陷入被动，因此现在就有必要未雨绸缪，甚至运用 ” 底线思维 ” 想想如今的防疫抗疫措施是否需要做出调整？
但在给出答案之前，我们需要先明确 3 个问题：
中外会因英美等国的大规模疫苗接种产生所谓的 ” 免疫落差 ” 吗？
中国疫苗投入使用的速度真如一些外媒所说的慢了吗？
英国出现 ” 毒性 ” 陡增的病毒变种，会对我国目前的 ” 外防输入 ” 带来新的冲击吗？
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中外 ” 免疫落差 ” 会不会出现？
今年陆陆续续有关于 ” 免疫落差 ” 的声音，只不过美英等国大规模接种疫苗，再度让一些媒体提出：” 中国因为早把疫情控制住，间接导致疫苗试验数据公布进度逊于欧美，美媒更称中国疫苗将于 2021 年 4 月才可正式推出。加上中国人口众多，疫苗普及速度和幅度或会与美欧形成‘免疫落差’。”
什么是 ” 免疫落差 “？
字面意思就是，两个人群做比，一个人群的免疫程度比较高，另一个人群的免疫程度很低，这就形成 ” 免疫落差 “。
如果真的形成，将如同地震后形成的堰塞湖，一旦决口或放开控制，就容易形成大流行。
历史上有过这类的先例。16 世纪初，大部分欧洲成年人已经获得对天花病毒的免疫，而美洲印第安人却从未接触过天花病毒。因此，数百名欧洲殖民者传入的天花病毒让 300 万印第安人丧生。
然而，对 ” 免疫落差 ” 的担心是没有必要的。
一是美国辉瑞和莫德纳的疫苗，虽然宣称能有 90% 的保护力，但鉴于其采样统计的数量，大规模接种后能有多大实际效果，目前来讲还不清楚。至少要过两个干扰季，也就是后年春天，才能真正检验出疫苗是否有效。
二是即便有效，但要在国家范围内实现群体免疫仍需要公平分配疫苗，鉴于当前疫苗的运输和存储等后勤要求，这是很有挑战性的事情。况且看看美英等国推行戴口罩有多难就知道，对于是否能有足够数量的人接种疫苗，是很要打个问号的。
三是即便有效，疫苗保护力是否持久也不知道。也就是说，即便美欧大规模接种疫苗后形成所谓的免疫落差，这种落差相对于中国等东亚国家能够保持多久并不清楚。
四是我们国家也在分两步走进行灭活疫苗紧急接种，先部分重点人群，再有序开展预防接种，做到应接尽接。如此一来，就不存在所谓 ” 免疫落差 ” 的问题了。
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我们的疫苗接种落后了？
这是美国之音网站今天提出的问题。虽然打着问号，但答案的指向还是明确的，不就是暗搓搓嘲笑我们在疫情研发上起个大早，却在接种问题上赶了个晚集吗？
它的例证很直接：” 美国的疫苗供应能力前景乐观。而中国尚未发布有关疫苗接种覆盖率的官方可靠数据。” 而且，” 中国目前有 5 支新冠疫苗进入三期临床研究阶段，但没有 1 支正式完成临床试验分析。”
听起来，好像是那么回事，其实不然。
从疫苗预防传染病的角度看，疫苗研究应坚持实用主义：不管黑猫白猫，能抓住耗子就是好猫。所以不妨有点耐心，路遥知马力，还是要看疫苗最后真实的保护力和安全使用情况。
我们国家的疫苗研究比较务实，像中生和科兴做的都是灭活疫苗，这属于传统疫苗的范畴。生产工艺比较成熟，对保存条件的要求也不是特别苛刻，我们在接种使用上也比较有经验。这些都是我们的优势。
而西方的疫苗属于核糖核酸疫苗，那是一种全新的疫苗，此前从未在人类身上注射过。在获准紧急接种后，美英均已出现接种后不良反应的病例。而且这种疫苗从设计上讲很可能造成组织细胞损伤等副作用。
综上，一来我们的疫苗研发速度并没有比美欧慢多少，只是接种疫苗的紧迫度没有它们那么高；二来疫苗的综合效果如何还需要长时间的验证期，不能以谁先推出谁先大规模接种作为判断疫苗优劣的唯一标准。
现在的关键问题是，我们的疫苗研发要尽可能做到绝对的安全有效，谨慎些是好的。桃李不言下自成蹊。
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还有一个问题：在英国出现的 ” 毒性 ” 陡增的病毒变种，会对我国目前的 ” 外防输入 ” 带来新的冲击吗？
毕竟，这种变种毒株已经出现在多个国家。
欧洲疾病预防中心 21 日报告说，已在冰岛、丹麦、比利时、意大利和荷兰等多国发现源自英国的变种毒株。声称不与英国断航的澳大利亚，也在两名来自英国的旅客身上发现同种毒株。
有德媒援引专家的话，说这一是因为相关国家 ” 检测技术不如英国先进 “，二是因为对方也没来得及防备：英国发现病毒变种的消息上周末才爆出来，但这种病毒在 9 月份就已出现。
换句话说，变种毒株至少有 3 个月时间 ” 偷偷 ” 扩散。
那么，对我们来说的一个重要问题就是：它进中国了吗？
国际疾控中心副主任冯子健在接受央视采访时首先给出了一颗定心丸：不管是输入人员、货物还是冷链产品等，从各种途径获得的病毒都没发现已有变异病毒输入。
这其实也解释了网上很多人关心的一个问题：那么多国家都对英国断航了，我们为啥还没采取行动？
一句话，因为我们现在 ” 外防输入 ” 效果很好。
有专家解释说，在 ” 外防输入、内防反弹 ” 变成我国防疫抗疫的重点以来，我们一直对入境人员实施严格管控，闭环做的比较好。
国内已经在应对国际客运航班疫情风险方面建立长效机制，短期内没必要因个别国家的疫情扩散就继续加码，甚至立即进行断航处理。
当然，密切监控变种病毒活动以及有针对性的加强防范，还是要有。
一方面，国际疾控中心一直在高度关注国际上发生的病毒传播、变异的信息。对英国出现的病毒变种也在进行进一步的分析和研判，以便在必要时能够及时采取防范措施。
另一方面，已有专家建议，将对英国变种病毒的防控前移。比如近期可以加强对英国赴华旅客的检测管理。
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已经机制化并饱受考验的防疫抗疫安排，稳步推荐的疫苗研发和生产，都使我们在面对变种毒株或疫情突变时，多了一份冷静和从容。
但国内还是有人表达了一种担忧：
全球抗疫的主要矛盾在变，我国现有抗疫模式面临挑战。
这种观点的分界线，就是美欧快速批准和实施疫苗接种。
新冠暴发之初，全球抗疫的主要矛盾是如何尽快实现收治与隔离，恢复社会经济正常运转。
在这方面，中国毫无疑问走在了前头，最早实现了疫情形势逆转。但以美欧为代表的一些国家和以印度、巴西为代表的一些发展中国家，则陷入疫情日益恶化的境遇。
但在辉瑞、莫德纳以及 BioNTech 与辉瑞联合研发的疫苗获准接种后，美欧开始向着群体免疫迈进了。
这种群体免疫可不是基于 ” 反智 ” 空想，而是建立在疫苗科学之上。
比如按照美国官方预计，到明年上半年就有可能实现 ” 想接种者尽可接种 ” 的局面。
于是有人就担心了：
美欧如果明年年中都全民免疫了，那我们 ” 外防输入 ” 不是陷入被动了吗？
当然不是。
专家认为，美欧大范围的疫苗接种，并未构成所谓 ” 全球抗疫形势或主要矛盾巨变 “，我们暂时没有必要 ” 轻举妄动 “。
一是因为国内外疫情不一样。美欧都还处在大流行中，新增病例持续增加，大规模接种疫苗是必须的。而我们现在已很少有本土病例出现，全民接种的紧迫性没国外那么强。
二是我们现在控制得比较好，疫情的重灾区和新暴发点都集中在美欧。如果它们能通过疫苗扭转形势，那将在很大程度上意味着疫情本身已经基本得到控制。
到时候，我们 ” 外防输入 ” 不是被动了，而是轻松很多。
不过话说回来，就像之前提到过的一样，我们有着疫苗接种的既定 ” 两步走 ” 方案。第二步就是逐步做到符合条件的群众都能实现应接尽接，逐步构筑起人群的免疫屏障。
有学者说得更直白一些，中国不妨也尽快推出全民疫苗接种方案，甚至可以考虑改变目前自费自愿接种疫苗的政策，将新冠疫苗纳入到第一类疫苗进行管理，由国家免费提供，公民有义务接种。
不管怎么做，都是一个目的，正如张文宏所言，希望 ” 将来在疫苗接种到达一定水平后，新冠会成为一个和流感接近的季节性呼吸道感染性疾病 “。
